La imagen fué proporcionada por: Atlas de las Plantas de la Medicina Tradicional Mexicana |
Planta con numerosas ramas rastreras, postradas y raíz muy ramificada, que puede medir 2m de altura. Las hojas tienen la consistencia del cuero y son de color verde brillante, elípticas o lanceoladas. Las flores que nacen en la unión del tallo y las hojas, están sostenidas por un largo tallo y son de color azul violeta con apariencia de estrellas.
Originaria de Europa. Habita en clima templado, entre los 2500 y los 3900msnm. Asociada a pastizal, bosques de encino, de pino y mixto de pino-encino.
En el Estado de México se usa comúnmente para tratar enfermedades culturales mediante limpias, en su ejecución las ramas se pasan por todo el cuerpo de la persona afectada.
Esta planta se caracteriza por la presencia de alcaloides. En las partes aéreas se han detectado los alaloides del indol akuamicina, akuamidina, los compuestos deacetilado y 10-metoxi-deacetilado, dehidro y N-metil-aspidospermidina, eburnamenina, eburnamina y su eburnamina eburnamonina, sus derivados metoxi y dimetoxilados, isomajdina, minobicina, 5-oxo y 11-metoxi-minovincina y minovincinina, miovina, picrinina, pleiocarpamina, quebrachamina, el compuesto N-metilado, reserpina, 10-metoxi-bellocinina, vincadiformina, y los componentes 11-metoxi-16-metoxi-20-oxo y N-metilados y vincadina y vincamidina, su 10-metoxi-derivado, vinamina, hidroxivinacamina, vincamina, vincaminoreína, vincaminoridina y vincaminorina, vincatina, vincina, vincinina, voncoridina, vincorina, vincovina, vinorina, vinoxina; y el alcaloide monoterpénico venoterpina.
Las hojas contienen los alcaloides del indol - cloruro de 4-metil-akumicinium, eburnaminina, minovincina; el derivado nietoxilado minovincinina, cloruro de 4-metil-rancubaininium, reserpina, cloruro de 4-metil-strictaminium; vincadiformina, viricamenina, vincamina, vincanola, isovincanola, vincanibina, veincina, y 1-nor-vincorina; los flavonoides ramno-glucosil-galactósido y ramno-gluscosil-glucósido de camferol, el primer triglicósido, rutinosil-glucósido de quercetín y el mono-terpeno ácido l-logánico.
La fracción de alcaloides totales obtenida de las partes aéreas ejerció una actividad hipotensora en gato cuando se administró por vía intravenosa a la dosis de 0.lmg/kg, y un efecto antihiperglicémico en rata por vía subcutánea a la dosis de 0.25mg/kg en animales a los que se indujo hiperglicemia con epinefrina. La fracción insaponificable obtenida de las hojas, estimuló la fagocitosis en ratones a los que se administró por vía intraperitoneal.
El jugo de la hoja y la fracción de alcaloides totales de las partes aéreas ejercieron una actividad antibiótica contra Mycobacterium tuberculosis (ligera) y Candida albicans respectivamente.
Planta introducida cuyos usos medicinales no tienen relación con las acciones biológicas confirmadas mediante estudios farmacológicos.
CHAPA, IMSSM, MEXU.
Botánica. Cruz J. L. 1986; Esquive! E. 1989; González J. 1981.
Ecología. Cruz J. L. 1986; Esquivel E. 1989; González J. 1981.
Etnobotánica. Esquivel E. 1989; González J. 1981.
Química. Bianco A. 1984; Chaterjee A. 1975; Decsei L. 1973, 1975; Doepke W. 1966; Kurmukov A. G. 1971; Lyapunova P. N. 1964; Malikov V. M. 1978; Proksa B. 1987, 1988, 1989; Robakidze Z. V. 1978; Trojanek J. 1980; Voticky Z. 1979; Willaman J. J. 1970.
Farmacología. Akhrnedkhodzhaeva K. G. 1973; Chumont J. P. 1978; Delaveau P. 1980; Fitzpatrick F. K. 1954; Funayama S. 1981.